Se creó una fundación para ayudar a niños con melanodermia
Gobernación Noticias Breves 23/11/2011 13:15
Gobierno de Salta
A partir de la resolución 1206 del Ministerio de Gobierno, Seguridad y Derechos Humanos se aprobó la personería jurídica de la Fundación Manuelito, de ayuda al niño enfermo de melanodermia y a su familia.
Esta es una rara enfermedad que se manifiesta con una coloración oscura de la piel debido a la infiltración de pigmentos en la capa profunda de la epidermis y a nivel nacional son pocos los casos reconocidos. La Fundación es dirigida por Ramón Alberto Acuña, presidente y fundador de la misma, quien es padre de un niño con esta enfermedad.
Los objetivos de la Fundación son gestionar ayuda a niños que padezcan esta enfermedad; difundir detalles de la enfermedad y las causas de las mismas en niños recién nacidos; desarrollar programas con profesionales de salud que deseen interiorizarse sobre esta enfermedad, ya que el único lugar de tratamiento en el país es el hospital Garrahan de Buenos Aires.
Acuña explicó que se busca orientar a los padres de niños con esta enfermedad en la piel y gestionar recursos ante diversos organismos públicos para financiar proyectos.
La sede de la Fundación comenzará a funcionar desde la semana próxima en calle Virgilio Tedín 209. Los particulares o medios de comunicación interesados en obtener más información pueden comunicarse al (0387) 4953683 ó al 154410851
Fuente: Secretaría de Prensa
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